提供毫克至公斤级Fmoc/tBoc固相合成服务，涵盖修饰肽（磷酸化、糖基化）、订书肽、环肽及新生抗原肽，HPLC/MS双重质控纯度>98%，支持GMP级生产与个性化定制开发，加速药物研发与诊断应用
合成多肽是通过固相/液相化学方法，将氨基酸按特定序列定向偶联形成的人工短肽链，具备精确分子结构与生物活性，广泛应用于药物开发、诊断试剂及功能材料领域
合成多肽价格因序列长度、修饰复杂度阶梯优化，规模化固相合成降低边际成本，三重质控（HPLC/MS/ELISA）确保高纯度，实现＞40%成本优势，赋能靶向药开发与高通量筛选
合成多肽具备精准序列设计、高活性修饰（磷酸化/酰胺化等）、低免疫原性及靶向特异性，突破天然多肽局限，显著提升药物生物利用度与稳定性，加速肿瘤/疫苗/代谢病疗法开发
二硫键环肽通过半胱氨酸双硫键锁止构象，突破性提升酶解抗性与靶向精度，显著延长体内半衰期，是抗癌、抗病毒及细胞穿透肽药物的核心载体……
酰胺键环肽通过主链头尾环化形成刚性结构，突破性增强代谢稳定性与膜穿透性，实现口服生物利用度＞30%，赋能不可成药靶点的口服多肽药开发……
RGD环肽通过精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列特异性靶向整合素受体，环化结构提升亲和力100倍，显著增强肿瘤穿透性与抗血管生成活性，是抗癌药物递送的核心导航分子……
载体蛋白偶联通过共价键将小分子多肽定向连接至大分子蛋白（如KLH/BSA），显著增强免疫原性与稳定性，破解小肽抗原性瓶颈，赋能疫苗开发与高敏诊断试剂生产……
MAPs分支肽通过赖氨酸树状骨架多臂偶联抗原表位，实现超高表位密度与免疫原性，激发强效中和抗体应答，是疫苗开发与肿瘤免疫治疗的核心载体……
赖氨酸甲基化是由甲基转移酶（KMTs）催化的表观遗传修饰，在ε-氨基引入单/双/三甲基基团，精密调控基因表达。其通过改变染色质结构（激活/抑制）驱动细胞分化、DNA修复及代谢重编程，异常甲基化直接导致癌症、神经退行性疾病发生……
荧光标记肽通过共价连接荧光基团（如FAM/Cy5），实现活细胞动态示踪、分子互作定量及药物递送可视化，突破传统检测极限，灵敏度达单分子水平……
FRET通过供体-受体荧光基团间的非辐射能量转移，实时检测≤10nm的分子间距与构象变化，实现活细胞内蛋白互作、酶活性及药物靶向的埃级精度动态监测……
磷酸化多肽通过固相合成定向引入磷酸基团至丝/苏/酪氨酸，精准模拟蛋白翻译后修饰，赋能激酶底物筛选、抗体开发及信号通路机制解析，合成纯度＞95%……
磺酸化多肽通过固相合成在酪氨酸定向引入磺酸基团，精确调控蛋白-蛋白相互作用与负电性，关键应用于抗凝血药物（如肝素类似物）及GPCR受体拮抗剂开发……
C13/N15标记多肽通过合成中替换天然同位素原子，实现质谱定量零干扰，精准解析蛋白降解动力学、代谢途径及药代参数，为靶向药开发提供金标准……
生物素标记多肽通过赖氨酸/肽链末端共价连接生物素，实现超高亲和力，链霉亲和素捕获，赋能单分子检测、靶向药物富集及原位相互作用可视化……
D型氨基酸是天然L型氨基酸的镜像异构体，通过逆转α-碳手性赋予多肽抗蛋白酶水解能力，突破口服生物利用度瓶颈（＞60%），显著延长血浆半衰期，驱动GLP-1类似物等口服肽药革命……
N端/C端修饰通过对多肽链末端氨基/羧基定向改造（乙酰化、酰胺化、脂肪酸修饰等），显著增强酶解抗性、膜穿透性及药代性能，突破口服递送瓶颈，赋能GLP-1/胰岛素类似物等重磅药物开发……
肽库构建与筛选是多肽药物研发的关键技术。通过固相合成或基因重组技术构建包含大量序列变异的肽库后，采用高通量筛选（如噬菌体展示、细胞筛选等）结合生物信息学分析，快速鉴定具有特定生物活性的候选肽。该技术广泛应用于靶标识别、药物开发和生物标记物发现等领域
多肽文库主要分为化学合成文库和生物展示文库两大类。化学合成文库（如固相组合肽库）通过系统氨基酸替换构建，适用于小分子药物开发；生物展示文库（如噬菌体/酵母展示文库）利用基因重组技术，适合蛋白相互作用研究。此外还有基于天然多肽的修饰文库，在药物发现中具有独特优势
